显性遗传寻常性鱼鳞病的介绍

    显性遗传寻常性鱼鳞病的介绍。通常鱼鳞病可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病两种。
    
    显性遗传寻常性鱼鳞病
    
    常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病，男女发病均等，一般于出生后1~4岁发病。皮损主要分布于四肢伸侧及躯干，表现为干燥性淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧附在皮肤上，但边缘翘起。屈侧褶皱部（如肘窝、月国窝、腹股沟）不被侵犯。严重者可波及全身，伴有手掌足底皮肤增厚、皲裂、指（趾）甲改变。通常无自觉症状，病情冬重夏轻，皮肤干燥时瘙痒不适，发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，症状可减轻。
   
    性联遗传寻常性鱼鳞病，只见于男性。它极少见，婴儿期即发病。皮损与前者有些不同，表现为鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗厚，遍布全身，屈侧褶皱部也受累，不侵犯手掌足底，青春期皮损不减轻，有时反而加重。